Маркер ремоделирования костей (Total P1NP)

Другие названия: N-терминальный пропептид проколлагена 1-го типа. Intact N-Terminal Propeptide of Type 1 Procollagen, Procollagen Type I Intact N-Terminal, PINP, P1NP.

Общая информация

Этот маркер является специфическим индикатором коллагена 1 типа и, следовательно, может быть использован как истинный маркер формирования кости. P1NP выходит в межклеточное пространство и затем в кровоток в процессе формирования коллагена 1 типа, отражая, таким образом, активность формирования костной ткани.

Интерпретацию результатов у пациентов с нарушенной функцией почек следует проводить с осторожностью, поскольку может происходить снижение экскреции маркера с мочой и, следовательно, увеличение его уровня в сыворотке.

При заболеваниях костей, сопровождающихся отклонениями метаболизма костной ткани и нарушенным соотношением разрушения и формирования костного матрикса, увеличивается продукция коллагена 1-го типа и, соответственно, P1NP. Одновременные анализы на маркеры костной резорбции (B-CrossLaps и Pyrilinks-D) и формирования костной ткани (остеокальцин, щелочную фосфатазу и P1NP), использование денситометрии позволяют оценить состояние костной ткани у женщин с постменопаузальным остеопорозом, пациентов с болезнью Педжета или метастатическими поражениями костей.

Важно! Данный тест используется для контроля за лечением патологий костной ткани, а не для диагностики остеопороза и метастазов костей. Результат должен оцениваться с учетом клинической картины заболевания, других анализов, показателей денситометрии.

Уровень P1NP в крови выше ночью.

Показания к назначению:

• оценка показателя активности формирования костной ткани до начала лечения;
• пациенты, которые получают лечение аналогом паратиреоидного гормона;
• контроль за состоянием костной ткани у пациентов с остеопорозом, болезнью Педжета и метастазами костей;
• начало лечения остеопороза и через 3-6 месяцев после начала лечения;
• оценка эффективности анаболической (ожидается повышение) и антирезорбтивной (ожидается снижение) терапии пациентов с остеопорозом и другими видами патологии костной ткани;
• оценка эффективности терапии других видов патологии костной ткани.

Метод исследования: Электрохемилюминесцентный иммунотест

Единицы измерения: мкг/л

Материал для исследования: венозная кровь

Подготовка:

• Сдавать натощак (после сна и 8–12 часов голодания). Допустимо пить только чистую негазированную воду (до 200 мл) (исключение – анализ на глюкозу).
• Не употреблять острую, жирную, жареную пищу и алкоголь 1–2 дня до анализа.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 1 день до анализа.
• Не курить минимум 1 час до анализа.
• Не рекомендуется сдавать после рентгенографии, физиотерапевтических процедур и инструментальных обследований.

Интерпретация результатов:

Результат лабораторных исследований не является достаточным основанием для постановки диагноза. Интерпретация результатов и постановка диагноза осуществляется только лечащим врачом.

Повышение уровня:

• остеопороз;
• гиперпаратиреоидизм (гиперфункция паращитовидных желез);
• остеомаляция;
• несовершенный остеогенез;
• болезнь Педжета (деформирующий остеит);
• почечная остеодистрофия;
• метастатическое поражение костной ткани (чаще при раке молочной железы, простаты).

Где сдать анализ на маркер ремоделирования костей

Сдать анализ крови на маркер ремоделирования костей можно в любом пункте Helix (Хеликс) в Минске, Гомеле, Глубоком, Барановичах, Березино, Борисове, Бобруйске, Бресте, Гродно, Витебске, Могилеве, Жлобине, Заславле, Кобрине, Молодечно, Мозыре, Новогрудке, Новополоцке, Новой Боровой (Копище), Орше, Пинске, Полоцке, Речице, Солигорске, Светлогорске, Слуцке, Сморгони.