Свободная субъединица бета-ХГЧ (F-BHCG)

Другие названия: Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина; бета-ХГЧ свободный; β-ХГЧ свободный, Human Chorionic Gonadotropin, free beta-subunit; hCG, free β-subunit; free β-hCG; hCGβ free

Общая информация

ХГЧ вырабатывается в плаценте во время беременности. У небеременных женщин он может синтезироваться клетками трофобластических опухолей (пузырный занос, хорионкарцинома). Кроме того, у небеременных женщин и мужчин ХГЧ может синтезироваться зародышевыми клетками опухолей с трофобластическим компонентом (герминативными клетками яичников, яичек) и некоторыми нетрофобластическими опухолями.

При интерпретации результатов минимально повышенного уровня ХГЧ у женщин перименопаузального и менопаузального возраста необходимо учитывать возможность продукции ХГЧ гипофизом. Уровень данного гормона может быть использован для диагностики, дифференциальной диагностики, мониторинга эффективности лечения, контроля рецидива опухолей.

Существует несколько вариантов ХГЧ, в число которых входит бета-ХГЧ свободный, или несвязанный. Определение данного показателя применяется в диагностике трофобластных заболеваний, некоторых опухолей, патологий беременности. Повышение концентрации свободного бета-ХГЧ у беременных женщин в первом триместре беременности может свидетельствовать о наличии риска развития трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) у плода. Возрастает риск развития и других анеуплоидий плода – состояний, при которых клетки организма содержат измененное число хромосом, не кратное нормальному гаплоидному набору. При этом определение данного показателя входит в диагностический скрининг хромосомных аномалий плода в первый и второй триместры беременности.

Наряду с выявлением свободной бета-субъединицы ХГЧ рекомендуется определение уровня, ассоциированного с беременностью протеина-А плазмы (PAPP-A) и альфа-фетопротеина (альфа-ФП).

Важно! Интерпретация результатов теста требует комплексного подхода. Требуется сопоставление клинической картины заболевания или процесса с полученными результатами, а также данными других лабораторных параметров.

Пренатальный биохимический скрининг — маркер хромосомной патологии (I триместр).

Показания к назначению:

• диагностика и мониторинг течения заболеваний трофобласта;
• риск развития и наличия тестикулярных опухолей;
• первый и второй триместр беременности;
• комплексное обследование по выявлению пороков развития плода;
• пренатальный скрининг возможного наличия хромосомной патологии плода (синдрома Дауна, Эдвардса) в первом триместре беременности у всех беременных: использование в комплексе с другими тестами (РАРР-А). Данный тест используется в рамках биохимического скрининга первого триместра (8-13 недель), входит в программу Приска 1 в сроки 10 н. -13 н.+6 дн.;

Наиболее оптимальный срок исследования — 11 н. + 0 дн. — 13 н. + 6 дн.;

• наличие данных УЗИ о возможной хромосомной патологии (патологии развития плода, увеличение толщины воротникового пространства).

Метод исследования: Электрохемилюминесцентный иммунотест

Единицы измерения: МЕ/л

Материал для исследования: венозная кровь

Подготовка:

• Сдавать натощак (после сна и 8–12 часов голодания). Допустимо пить только чистую негазированную воду (до 200 мл) (исключение – анализ на глюкозу).
• Не употреблять острую, жирную, жареную пищу и алкоголь 1–2 дня до анализа.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 1 день до анализа.
• Не курить минимум 1 час до анализа.
• Не рекомендуется сдавать после рентгенографии, физиотерапевтических процедур и инструментальных обследований.
• При сдаче анализа пациентка должна указать дату последней менструации или срок беременности.

Интерпретация результатов:

Результат лабораторных исследований не является достаточным основанием для постановки диагноза. Интерпретация результатов и постановка диагноза осуществляется только лечащим врачом.

Повышение уровня:

• повышенный риск развития трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна) в первый триместр беременности;
• повышенный риск развития анеуплоидий плода в первый и второй триместр беременности;
• хориокарцинома;
• пузырный занос;
• трофобластическая опухоль в матке;
• рак яичка;
• тератома яичка;
• рак груди;
• синдром Шерешевского-Тернера;
• многоплодная беременность;
• сахарный диабет у матери;
• прием синтетических гестагенов.

Понижение уровня:

• повышенный риск развития трисомии по 18-й хромосоме (синдром Эдвардса);
• ложноотрицательные результаты.
• трисомия 13 (синдром Патау);
• анэнцефалия;
• эктопическая беременность;
• угроза прерывания беременности, внутриутробная гибель плода;
• гестоз.

Факторы, влияющие на результат:

• пол;
• наличие опухолевых процессов;
• применение специфического противоопухолевого лечения.

Где сдать анализ на свободная субъединица бета-ХГЧ (F-BHCG)

Сдать анализ крови на свободная субъединица бета-ХГЧ (F-BHCG) можно в любом пункте Helix (Хеликс) в Минске, Гомеле, Глубоком, Барановичах, Березино, Борисове, Бобруйске, Бресте, Гродно, Витебске, Могилеве, Жлобине, Заславле, Кобрине, Молодечно, Мозыре, Новогрудке, Новополоцке, Новой Боровой (Копище), Орше, Пинске, Полоцке, Речице, Солигорске, Светлогорске, Слуцке, Сморгони.