Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Код услуги
Срок готовности:
13 рабочих дней
Скидка 5% при онлайн-заказе. Подробнее о постоянных скидках здесь
Описание
Синдром Ретта представляет собой социально значимый генетический синдром, приводящий к регрессу психомоторного развития, аутизму, нарушению развития и нередко к развитию эпилепсии у девочек. Заболевание связано с мутациями гена МЕСР2, который расположен на Х-хромосоме. Исследование предназначено для диагностики типичного варианта синдрома Ретта. Исследуются все точечные мутации в кодирующей области гена MECP2.
Адреса и время работы
64 пункта
в 21 городе Беларуси
Подробную информацию по ценам и срокам выполнения анализов Вы можете получить в разделе "Анализы" или по телефонам:
звонок бесплатный для абонентов МТС и life:)
звонок платный для абонентов A1 (по тарифам оператора)
звонок бесплатный для абонентов МТС и life:)
звонок платный для абонентов A1 (по тарифам оператора)
понедельник-пятница: с 07:00 до 19:00
суббота: с 07:30 до 16:00
воскресенье: с 8:00 до 14:00
Запись по телефону +375 (29) 364-00-74
Адреса пунктов лаборатории Хеликс
