Генодиагностика спинальной мышечной атрофии. Гены SMN1 и SMN2
Код услуги
Срок готовности:
13 рабочих дней
Скидка 5% при онлайн-заказе. Подробнее о постоянных скидках здесь
Описание
Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.
Адреса и время работы
64 пункта
в 21 городе Беларуси
Подробную информацию по ценам и срокам выполнения анализов Вы можете получить в разделе "Анализы" или по телефонам:
звонок бесплатный для абонентов МТС и life:)
звонок платный для абонентов A1 (по тарифам оператора)
звонок бесплатный для абонентов МТС и life:)
звонок платный для абонентов A1 (по тарифам оператора)
понедельник-пятница: с 07:00 до 19:00
суббота: с 07:30 до 16:00
воскресенье: с 8:00 до 14:00
Запись по телефону +375 (29) 364-00-74
Адреса пунктов лаборатории Хеликс
